Ngày 02/12/2021, tại phiên họp báo Chính phủ thường kỳ tháng 11/2021, giải đáp nhóm câu hỏi liên quan đến dịch COVID-19, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn nhận định dịch bệnh diễn biến phức tạp, số mắc tăng và số ca tử vong có chiều hướng tăng ở nhóm người trên 50 tuổi, có bệnh nền như tiểu đường, ung thư, tim mạch…
Từ thực tế đó, Bộ Y tế đã đề ra một
số giải pháp như quan tâm, theo dõi người có bệnh, nhiều tuổi, có nguy cơ cao;
các bệnh viện thực hiện đánh giá, phân loại nguy cơ và theo dõi sát bệnh nhân
từ đầu; tiếp tục hỗ trợ nhân lực cho các địa phương có số ca nặng cao.
Theo Thứ trưởng Bộ Y tế thì hiện đã
có quyết định phân công các bệnh viện tuyến trên trực tiếp hỗ trợ chuyên môn
cho cơ sở y tế tuyến địa phương. Cùng với đó, Thứ trưởng Trần Văn Thuấn lưu ý
giải pháp giảm nguy cơ nhiễm khuẩn trong bệnh viện, kích hoạt trung tâm hỗ trợ
chuyên môn từ xa; phân tầng điều trị đúng theo hướng dẫn của Bộ Y tế để tránh
tình trạng quá tải hoặc làm tăng nguy cơ tử vong.
Trả lời câu hỏi về vấn đề tiêm
vaccine mũi 3, Thứ trưởng Bộ Y tế công bố thông tin tính đến ngày 01/12,
Bộ Y tế đã tổ chức tiêm cho hơn 125 triệu liều cho người trên 18 tuổi và trẻ em
12-17. Trong đó, với nhóm người trên 18 tuổi có hơn 94% người được tiêm ít nhất
1 liều và gần 68% được tiêm đủ 2 liều. Nhiều tỉnh, TP đã tiêm đủ 2 mũi cho
80-90% người trên 18 tuổi trên địa bàn.
Liều nhắc lại sẽ được
tiêm cho người trên 18 tuổi đã tiêm liều cơ bản và bổ sung, ưu tiên người có
bệnh nền, người trên 50 tuổi, người cần được chăm sóc dài hạn tại cơ sở y tế,
nhân viên y tế… Loại vaccine dùng cho tiêm liều nhắc lại cùng loại với liều cơ
bản hoặc loại vaccine công nghệ mRNA. Nếu trước đó đã tiêm các loại vaccine
khác nhau thì tiêm mũi nhắc lại bằng vaccine công nghệ mRNA. “Thời gian tiêm
mũi nhắc lại ít nhất 6 tháng sau mũi cuối cùng của liều cơ bản” – Thứ trưởng
Trần Văn Thuấn cho biết và khẳng định vaccine để tiêm bổ sung và nhắc lại là
vaccine đã được Bộ Y tế phê duyệt, liều lượng theo đúng hướng dẫn sử dụng của
nhà sản xuất.
Gia hạn vaccine có ảnh hưởng đến
chất lượng?
Trả lời câu hỏi về vấn đề gia hạn
vaccine, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn khẳng định việc này được áp dụng
chung trên toàn cầu trong tiêm chủng cho tất cả nhóm đối tượng từ 12 tuổi trở
lên, không riêng gì Việt Nam. Việc gia hạn cũng được kiểm định khắt khe, đảm
bảo chất lượng an toàn, hiệu quả.
Theo Thứ trưởng Trần Văn Thuấn, Cơ
quan quản lý dược và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Cơ quan quản lý dược châu Âu
(EMA) đã thông qua hạn sử dụng của vaccine Pfizer từ 6 tháng lên 9 tháng. Sau
đó, Tổ chức Y tế thế giới cũng đã có thư gửi UNICEF thông báo về việc tăng hạn
sử dụng vaccine này.
"Các quốc gia trên thế giới vẫn
giữ nguyên nhãn trên lọ vaccine theo hạn sử dụng của nhà sản xuất và chỉ có
thông báo riêng về tăng hạn sử dụng vaccine lên 9 tháng” - Thứ trưởng Trần Văn
Thuấn thông tin, đồng thời cho biết tới đây nhà sản xuất sẽ tiếp tục nghiên
cứu, nếu đảm bảo chất lượng, nhà sản xuất sẽ nộp hồ sơ, các cơ quan thẩm quyền
có thể gia hạn sử dụng vaccine lên tới 12-24 tháng nếu đạt yêu cầu.
"Tất cả lô vaccine trước khi sử
dụng tại Việt Nam đều được Viện kiểm định quốc gia vaccine và sinh phẩm y tế
đánh giá về chất lượng và cấp giấy phép xuất xưởng, do vậy nên việc tăng thời
hạn vaccine lên 3 tháng hoàn toàn không ảnh hưởng đến chất lượng vaccine",
đại diện Bộ Y tế khẳng định./.
Đăng nhận xét